2단위

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연구목표

암 치료효과 극대화를 위한 항암제 전달기술 개발 및 임상적용

  1. NUFS 기술을 이용한 신규 항암제 나노입자 제형 개발 및 임상 적용
  2. 내성암 치료용 PNP-항암제 및 PNP-방사선민감제의 개발 가속화
  3. 생물학적 약물전달체 BNC를 이용한 항암물질 전달 기술의 임상 적용 

연구내용

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  1. NUFS-Taxane 나노입자의 임상적용
    • Taxane 나노입자의 제조 및 특성, 물성 평가
    • Taxane 나노입자의 in vitro, in vivo 효능 평가
    • Taxane 나노입자의 안전성 평가 및 임상적용
  2. NUFS-EGFR-TKI 나노입자의 임상적용 
    • EGFR-TKI 나노입자의 제조 및 특성, 물성 평가 
    • EGFR-TKI 나노입자의 in vitro, in vivo 효능 평가
    • EGFR-TKI 나노입자의 안전성 평가 및 임상적용
  3. 신규 다기능성 전달체-항암제 개발
    • 신규 다기능성 전달체-항암제 최적화 기술 개발
    • 신규 다기능성 전달체-항암제의 효능 및 안전성 평가
  4. PNP-DTX의 임상 2상 시험
    • PNP-DTX 적응증 탐색
    • PNP-DTX 임상 2상 시험 진입 위한 안전성 평가
    • PNP-DTX 임상 2상 시험
  5. PNP-방사선민감제의 임상적용
    • PNP-방사선민감제 (PTX, DTX, Sirolimus, Lapachone) 제조
    • PNP-방사선민감제의 in vitro, in vivo 방사선 민감도 증진 효능 평가
    • PNP-방사선민감제 안전성 평가 및 임상적용
  6. BNC-Doxorobicin (Dox)의 임상적용 
    • BNC-Dox 제조 및 암 표적화 기술 개발
    • BNC-DoX 생산 공정 개발
    • BNC-Dox의 안전성 평가 및 임상적용
  7. BNC-표적항암제 개발 
    • BNC-항암제 제조 및 암 표적화 기술 개발
    • BNC-항암제 in vitro, in vivo 효능 평가
    • 안전성 평가 및 임상적용

로드맵


  2011 2012 2013 2014 2015
NUFS-DTX 제조 효능평가 효능평가 안정성평가
IND
임상 1상
진입
임상 1상
완료
NUFS-Gefitinib 제조
효능평가
효능평가
안전성평가
IND
임상1상
임상1상
완료
임상2상
IND
PNP-DTX 적응증탐색 안정성평가 임상2상
진입
임상2상 임상 2상
PNP-방사선민감제 제조
유효성평가
적응증탐색
임상1상
진입
임상1상
완료
임상2상
적응증
선정
임상 2상
IND
BNC-DOX 효능평가
안정성평가
안전성평가
IND
임상 1상
진입
임상1상
완료
임상 2상
IND
BNC-항암제(DOX외) 제조
암표적화
효늘평가 안전성평가
IND
임상1상
진입
임상1상
완료

기대성과

  • Targeted delivery system 개발 통한 암 완치율 상승
  • 항암제의 부작용으로 인한 임상적용 확대 제한 극복
  • 신약개발 보다 적은 개발비 지출과 빠른 개발 기간으로 저가의 신규 항암제형 개발
  • 플랫폼기술 확보로 후속 개발 가속화 및 다변화
  • 세계약물시장 공략으로 막대한 이득 창출 

과제참여자

<참여기관 명>

  • 바이오시네틱스  http://www.bio-synectics.com
  • 삼양바이오팜  http://www.samyang.com
  • 네오믹스 http://www.neomics.com/

<참여교수>

  • 8세부 과제책임자: 최은경  ekchoi@amc.seoul.kr
  • 24세부 과제책임자: 송시열 coocoori@amc.seoul.kr
  • 25세부 과제책임자: 정성윤  syj@amc.seoul.kr
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